Quercétine Granulé Anhydre 95%

\ n Description du produit \ n \ n

Test	Specification	Result	Test Method
Appearance	Yellow powder	Complies	Visual
Particle Size	95% pass through 80 mesh	Complies	US screen
Melting point	305~315℃	311℃	Melting point Apparatu
Reducing sugars	Not be detected	Not detected	Chemical reaction
Identification	Must Positive	Positive	Infrared Absorption
Sulfate	1000ppmMax.	<1000ppm	AJI92
Chloride	1000ppmMax.	<1000ppm	AJI92
Bulk Density	0.20gm/cc Min.	0.27gm/cc	CP2010
Ash	0.30% Max.	0.19%	CP2010
Loss on drying	9.5%~12.5%	11.1%	120℃
Assay by UV	98.0~102.0%	99.22%	UV
Heavy metals	10ppm Max.	<10ppm	Visual Colorlmetry
Arsenic	1ppm Max.	<1ppm	AAS
Mercury	0.1ppm Max.	<0.1ppm	AAS
Cadmium	1ppm Max.	<1ppm	AAS
Lead	3ppm Max.	<3ppm	AAS
Total Plate count	1000cfu/g Max.	100 cfu/g	AOAC966.23
Yeast & Mildew	100cfu/g Max.	20cfu/g	FDABAM8th
E.Coli	Negative	Negative	FDABAM8th
Coliforms	10cfu/g Max.	<10cfu/g	AOAC911.14
Salmonella	Negative	Negative	FDABAM8th
Residual Solvent Pesticide Screen GMO/BSE Status Storage	Meets the requirements of USP Meets the requirements of USP Not genetically modified organism.Free of BSE Stor in tight containers ,in a cool dry a rea

La quercétine est un puissant antioxydant et possède une activité anti-inflammatoire, protégeant les structures cellulaires et les vaisseaux sanguins contre les effets néfastes des radicaux libres. Il améliore la force des vaisseaux sanguins. La quercétine inhibe l'activité de la catéchol-O-méthyltransférase qui dégrade la neurotransmetteur norépinéphrine. Cet effet peut conduire à des niveaux élevés de noradrénaline et à une augmentation de la dépense énergétique et de l'oxydation des graisses. Cela signifie également que la quercétine agit comme un antihistaminique qui soulage les allergies et l'asthme. En tant qu'antioxydant, il réduit le cholestérol LDL et offre une protection contre les maladies cardiaques. La quercétine bloque une enzyme qui conduit à l'accumulation de sorbitol, qui a été liée à des dommages aux nerfs, aux yeux et aux reins chez les diabétiques. \ n Emballage et expédition \ n Détails d'emballage: \ n Pour la commande minimale: 1KG / sac de papier d'aluminium, 5 sacs dans un carton. Pour la grande quantité: 25KG / tambour de fibre dans le poids net; Tambour de 28KG / fibre dans le poids brut (peut être adapté aux besoins du client) \ n Détail de la livraison: \ n Expédié dans 7 jours après le paiement \ n \ n Nos services \ n \ n \ n Informations sur l'entreprise \ n Contrôle qualité Contrôle de la qualité des sources de santé \ n \ n 1. Un système conforme à la norme GMP, supervision du processus de production complet- 2. Sources de santé est équipé d'un dispositif de détection avancé, tels que AFS, GC, HPLC, UV etc., fournir le certificat détaillé d'analyse \ n 3. Approvisionnement-Strictement sur la sélection des matières premières \ n 4. Production-Strictement selon les spécifications standard, se conforment à USP, EP, BP, CP , AJI, FCC, etc normes pharmaceutiques et / ou alimentaires \ n 5. Entreposage et stockage: Etat clair et sec avec une température appropriée. \ N 6.Transport - Audit et superviser l'environnement logistique pour assurer la sécurité de stockage \ 7. Conserver des échantillons pour Tous les lots doivent être traçables en cas de divergence de qualité. \ n \ n Qu'est-ce que ISO 9001: 2008? ISO est l'acronyme de International Standards Organization. La désignation "9001: 2008" est la norme spécifique sous laquelle notre système de gestion de la qualité est certifié. Depuis 2003, Wuxi Accobio Biotech Inc. a mis en place avec succès un système de qualité conforme aux exigences de la norme de qualité ISO 9001: 2008 pour l'emballage sur mesure des huiles essentielles, des cosmétiques naturels et de leurs matières premières. Nous sommes audités chaque année aux Normes internationales par des auditeurs certifiés. Ils s'assurent que notre système est conforme; L'équipe de gestion doit se réunir tous les mois avec des notes de réunion documentées Tous les fournisseurs approuvés doivent être répertoriés et soumis à un contrôle approprié Les audits internes doivent avoir lieu chaque trimestre Nous devons démontrer des preuves objectives d'amélioration Nous devons avoir des processus et des procédures écrites pour ce qui suit: \ n \ n • Définir les responsabilités de gestion \ n • Définir les exigences et responsabilités de formation \ n • Établir et évaluer les fournisseurs de qualité \ n • Contrôle des produits non conformes \ n • Planification de la production \ n • Étalonnage et test des équipements \ n • Critères d'inspection et d'acceptation \ n • Achats et réceptions \ n • Identifier les éléments pouvant affecter la qualité \ n • Documentation et archivage \ n • Liste principale des formulaires approuvés \ n • Traçabilité de l'achat à l'utilisateur final \ n • Vérification et stockage du produit \ n • Manipulation et emballage efficaces \ n • Analyse des données \ n Cliquez ici pour télécharger une copie de notre enregistrement ISO 9001: 2008. \ n \ nQue sont les fiches signalétiques? Drap. Il fournit des informations détaillées sur les produits nécessaires aux manutentionnaires et aux travailleurs d'urgence sur les données physiques et chimiques. Ceci inclut les points de fusion, les points d'ébullition, les points d'éclair, la réactivité, les instructions de premiers soins, la toxicité, les recommandations d'entreposage, les instructions d'élimination, les mesures de contrôle, les instructions de l'équipement de protection. \ n \ nQu'est-ce qu'un certificat d'analyse? \ n Un certificat d'analyse est le résultat de tests effectués sur des paramètres acceptables. Les certificats d'analyse peuvent être très différents d'un produit à l'autre, d'une industrie à l'autre. Cependant, avec les huiles essentielles, la mesure est souvent constituée du constituant dominant d'une huile particulière. \ n \ nL'assurance qualité \ n L'assurance qualité est bien conçue selon les normes pharmaceutiques ayant des sections chimiques et microbiologiques, à l'exception de la salle d'instrumentation. Toutes les sections sont équipées des derniers instruments de test, qui sont manipulés par un personnel technique qualifié et expérimenté assurant la qualité de la matière première et des produits finis selon les spécifications. Les tests en contrôle de procédé (IPC) sont effectués à des étapes spécifiées des processus afin de s'assurer que les standards de qualité sont respectés. L'équipe d'Assurance Qualité d'AccoBio surveille la qualité des produits depuis la phase d'approvisionnement en matières premières jusqu'à la date de péremption du produit fini. s'assurer que les clients obtiennent les meilleurs produits. Afin d'assurer la qualité, AccoBio contrôle strictement la matière première. Tous les produits doivent être enregistrés avec toute la procédure afin que nous puissions vérifier chaque étape facilement. \ N \ nLab équipement: \ n • HPLC \ n • ECD-GC \ n • Spectrophotomètre UV-VIS \ n \ n \ nIntroduction de l'équipement: \ n • 4 jeux de 6 réservoirs d'extraction multifonctionnels en acier inoxydable M3 \ n • 4 ensembles de mélange externe à reflux en acier inoxydable 1,5MT \ n • 1 ensemble d'évaporateur à double flux descendant 2,4MT \ n • 4 jeux de verre cuve de réaction de revêtement \ n • 6 jeux de colonne chromatographique PE 350 * 1500 \ n • 250 tour de séchage par atomisation verticale \ nLa procédure de production est conforme à la norme GMP strictement pour assurer l'uniformité et la stabilité de nos produits. \ n \ n \ n \ n \ n \ n \ n

Groupes de Produits : Anti-Cancer, Anti-Microbien